Produkta Nomo：Metiletilketono

Molekula formato:C4H8O

CAS No:78-93-3

Produkta molekula strukturo：

Specifo:

Kemiaj Propraĵoj:

Metiletilketono estas sentema al diversaj reagoj pro sia karbonila grupo kaj la aktiva hidrogeno najbara al la karbonila grupo. Kondensiĝo okazas kiam varmigite kun klorida acido aŭ natria hidroksido por produkti 3,4-dimetil-3-hexen-2-one aŭ 3-metil-3-hepten-5-one. Kiam longe eksponita al sunlumo, produktiĝas etano, acetacido kaj kondensaj produktoj. Generu diacetilon kiam oksigenite kun nitrata acido. Se oksigenite kun fortaj oksigenaj agentoj kiel kromacido, acetacido estas generita. Butanono estas relative stabila por varmigi, kaj termika interfendo ĉe pli altaj temperaturoj produktas enonon aŭ metilenonon. Se kondensita kun alifataj aŭ aromaj aldehidoj, alta molekula pezo ketonoj, ciklaj kunmetaĵoj, ketonkondensado kaj rezinoj estas produktitaj. Ekzemple, kondensado kun formaldehido en la ĉeesto de natria hidroksido unue produktas 2-metil-1-butanol-3-one, sekvitan per dehidratiĝo al metacrilatono.
Rezinigo okazas sur eksponiĝo al sunlumo aŭ UV-lumo. Kondensiĝo kun fenolo donas 2,2-bis(4-hidroksifenil)butanon. Reagas kun alifataj esteroj en ĉeesto de baza katalizilo por produkti β-diketonojn. Aciligo kun acida anhidrido en ĉeesto de acida katalizilo por formi β-diketonojn. Reagas kun hidrogena cianido por formi cianohidrinon. Reagas kun amoniako por formi ketopiperidinderivaĵojn. La α-hidrogenatomo de butanono estas facile anstataŭigita per halogenoj por formi diversajn halogenitajn ketonojn, kiel ekzemple 3-kloro-2-butanono per interagado kun kloro. Interagado kun 2,4-dinitrofenilhidrazino produktas flavan 2,4-dinitrofenilhidrazonon.

Apliko:

Metiletilketono (2-butanono, etilmetilketono, metilacetono) estas organika solvilo de relative malalta tokseco, kiu troviĝas en multaj aplikoj. Ĝi estas uzata en industriaj kaj komercaj produktoj kiel solvilo por gluoj, farboj, kaj purigaj agentoj kaj kiel de-vaksiga solvilo. Natura komponanto de iuj manĝaĵoj, metiletilketono povas esti liberigita en la medion per vulkanoj kaj arbaraj fajroj. Ĝi estas uzata en la fabrikado de senfuma pulvoro kaj senkoloraj sintezaj rezinoj, kiel solvilo kaj surfaca tegaĵo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel gustiga substanco en manĝaĵo.

MEK estas uzata kiel solvilo por diversaj tegsistemoj, ekzemple vinilo, gluoj, nitrocelulozo kaj akrilaj tegaĵoj. Ĝi estas uzata en farboforigiloj, lakoj, vernisoj, ŝprucaj farboj, sigeliloj, gluoj, magnetaj bendoj, presaj inkoj, rezinoj, kolofonioj, purigaj solvoj kaj por polimerigo. Ĝi troviĝas en aliaj konsumvaroj, ekzemple, hejmaj kaj ŝatokupaj cementoj, kaj lignoplenigaĵoj. MEK estas uzata en devaxing lubrikaj oleoj, la degresado de metaloj, en la produktado de sintezaj ledoj, travidebla papero kaj aluminia folio, kaj kiel kemia intera kaj katalizilo. Ĝi estas eltira solvilo en la prilaborado de nutraĵoj kaj manĝaj ingrediencoj. MEK ankaŭ povas esti uzata por steriligi kirurgian kaj dentalan ekipaĵon.
Aldone al ĝia fabrikado, mediaj fontoj de MEK inkludas degason de jetaj kaj eksplodmotoroj, kaj industriajn agadojn kiel ekzemple gasigado de karbo. Ĝi troviĝas en grandaj kvantoj en tabaka fumo. MEK estas produktita biologie kaj estis identigita kiel produkto de mikroba metabolo. Ĝi ankaŭ estis trovita en plantoj, insektaj feromonoj, kaj bestaj histoj, kaj MEK estas verŝajne negrava produkto de normala mamula metabolo. Ĝi estas stabila sub ordinaraj kondiĉoj sed povas formi peroksidojn dum longedaŭra stokado; ĉi tiuj povas esti eksplodemaj.