Produkta Nomo：Metil-Etil-Ketono

Molekula formato:C4H8O

CAS-numero:78-93-3

Produkta molekula strukturo：

Specifo:

Kemiaj Ecoj:

Metiletilketono estas sentema al diversaj reakcioj pro sia karbonila grupo kaj la aktiva hidrogeno apud la karbonila grupo. Kondensiĝo okazas kiam varmigita per klorida acido aŭ natria hidroksido por produkti 3,4-dimetil-3-heksen-2-onon aŭ 3-metil-3-hepten-5-onon. Kiam eksponita al sunlumo dum longa tempo, etano, acetata acido kaj kondensiĝaj produktoj estas produktitaj. Generas diacetilon kiam oksidita per nitrata acido. Kiam oksidita per fortaj oksidigaj agentoj kiel kroma acido, acetata acido estas generita. Butanono estas relative stabila al varmo, kaj termika disiĝo je pli altaj temperaturoj produktas enonon aŭ metilenonon. Kiam kondensita kun alifataj aŭ aromaj aldehidoj, altmolekulaj ketonoj, ciklaj kombinaĵoj, ketona kondensiĝo kaj rezinoj estas produktitaj. Ekzemple, kondensiĝo kun formaldehido en ĉeesto de natria hidroksido unue produktas 2-metil-1-butanol-3-onon, sekvata de dehidratiĝo al metakrilatono.
Reziniĝo okazas post eksponiĝo al sunlumo aŭ UV-lumo. Kondensiĝo kun fenolo produktas 2,2-bis(4-hidroksifenil)butanon. Reagas kun alifataj esteroj en la ĉeesto de baza katalizilo por produkti β-diketonojn. Aciligo kun acida anhidrido en la ĉeesto de acida katalizilo por formi β-diketonojn. Reagas kun hidrogena cianido por formi cianohidrinon. Reagas kun amoniako por formi ketopiperidinajn derivaĵojn. La α-hidrogenatomo de butanono estas facile anstataŭigita per halogenoj por formi diversajn halogenitajn ketonojn, kiel ekzemple 3-kloro-2-butanono per interago kun kloro. Interago kun 2,4-dinitrofenilhidrazino produktas flavan 2,4-dinitrofenilhidrazonon.

Apliko:

Metiletilketono (2-butanono, etilmetilketono, metilacetono) estas organika solvilo de relative malalta tokseco, kiu troviĝas en multaj aplikoj. Ĝi estas uzata en industriaj kaj komercaj produktoj kiel solvilo por gluaĵoj, farboj kaj purigiloj kaj kiel senvaksa solvilo. Natura komponanto de iuj manĝaĵoj, metiletilketono povas esti liberigita en la medion per vulkanoj kaj arbaraj incendioj. Ĝi estas uzata en la fabrikado de senfuma pulvoro kaj senkoloraj sintezaj rezinoj, kiel solvilo kaj surfaca tegaĵo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel aromigilo en manĝaĵoj.

MEK estas uzata kiel solvilo por diversaj tegaĵsistemoj, ekzemple, vinilo, gluaĵoj, nitrocelulozo kaj akrilaj tegaĵoj. Ĝi estas uzata en farboforigiloj, lakoj, vernisoj, ŝprucfarboj, sigelaĵoj, gluoj, magnetaj bendoj, presinkoj, rezinoj, kolofonioj, purigaj solvaĵoj kaj por polimerigo. Ĝi troviĝas en aliaj konsumvaroj, ekzemple, hejmaj kaj ŝatokupaj cementoj kaj lignoplenigaĵoj. MEK estas uzata por senvaksi lubrikajn oleojn, sengrasigi metalojn, produkti sintezajn ledojn, travidebla papero kaj aluminiofolion, kaj kiel kemia intermediato kaj katalizilo. Ĝi estas ekstrakta solvilo en la prilaborado de nutraĵoj kaj manĝaĵingrediencoj. MEK ankaŭ povas esti uzata por steriligi kirurgian kaj dentalan ekipaĵon.
Aldone al ĝia fabrikado, mediaj fontoj de MEK inkluzivas ellasilon de jetmotoroj kaj eksplodmotoroj, kaj industriajn agadojn kiel gasigado de karbo. Ĝi troviĝas en grandaj kvantoj en tabaka fumo. MEK estas produktita biologie kaj estis identigita kiel produkto de mikroba metabolo. Ĝi ankaŭ troviĝis en plantoj, insektaj feromonoj kaj bestaj histoj, kaj MEK estas probable negrava produkto de normala mamula metabolo. Ĝi estas stabila sub ordinaraj kondiĉoj sed povas formi peroksidojn dum longedaŭra stokado; ĉi tiuj povas esti eksplodemaj.