Produkta Nomo：Metila etila cetono

Molekula formato ：C4H8O

Cas ne ：78-93-3

Produkta Molekula Strukturo：

Specifo:

Kemiaj proprietoj:

Metila etila cetono estas susceptible al diversaj reagoj pro ĝia karbonil -grupo kaj la aktiva hidrogeno najbara al la karbonil -grupo. Kondensado okazas kiam varmigita per hidroklorika acido aŭ natria hidroksido por produkti 3,4-dimetil-3-heksenon-2-unu aŭ 3-metil-3-hepten-5-unu. Kiam elmontrita al sunlumo dum longa tempo, etano, aceta acido kaj kondensaj produktoj estas produktitaj. Generu diacetilon kiam oksidita kun nitria acido. Kiam oksidita kun fortaj oksidantaj agentoj kiel kroma acido, aceta acido estas generita. Butanono estas relative stabila por varmigi, kaj termika dispecigo ĉe pli altaj temperaturoj produktas enone aŭ metil -enone. Kiam kondensitaj kun alifatikaj aŭ aromaj aldehidoj, cetonoj de alta molekula pezo, ciklaj komponaĵoj, kondensado de ketono kaj rezinoj estas produktitaj. Ekzemple, kondensado kun formaldehido en ĉeesto de natria hidroksido unue produktas 2-metil-1-butanol-3-unu, sekvitan de dehidratado al metakrilatono.
Resiniĝo okazas post eksponiĝo al sunlumo aŭ UV -lumo. Kondensado kun fenolo donas 2,2-bis (4-hidroksifenil) butano. Reagas kun alifataj esteroj en ĉeesto de baza katalizilo por produkti β-diketonojn. Acilado kun acida anhidrido en ĉeesto de acida katalizilo por formi β-diketonojn. Reagas kun hidrogena cianido por formi cianohidrinon. Reagas kun amoniako por formi ketopiperidinajn derivaĵojn. La α-hidrogena atomo de butanono estas facile anstataŭigita per halogenoj por formi diversajn halogenajn ketonojn, kiel 3-kloro-2-butanono per interagado kun kloro. Interago kun 2,4-dinitrofenilhidrazino produktas flavan 2,4-dinitrofenilhidrazonon.

Apliko:

Metila etila cetono (2-butanono, etila metila ketono, metila acetono) estas organika solvilo de relative malalta tokseco, kiu troviĝas en multaj aplikoj. Ĝi estas uzata en industriaj kaj komercaj produktoj kiel solvilo por vostoj, farboj kaj purigaj agentoj kaj kiel de-vaksa solvilo. Natura komponento de iuj manĝaĵoj, metila etila cetono povas esti liberigita en la medion per vulkanoj kaj arbaraj fajroj. Ĝi estas uzata en la fazo de senfuma pulvoro kaj senkoloraj sintezaj rezinoj, kiel solvilo, kaj insurfaca tegaĵo. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel FlavorAnSubstance en manĝaĵo.

MEK estas uzata kiel solvilo por diversaj revestaj sistemoj, ekzemple, vinilo, vostoj, nitrocelulosa kaj akrilaj tegaĵoj. Ĝi estas uzata en farbo -forigiloj, lakoj, vernizoj, ŝprucaĵaj farboj, sigeliloj, gluoj, magnetaj bendoj, presaj inkoj, rezinoj, rozsinoj, purigaj solvoj kaj por polimerigo. Ĝi troviĝas en aliaj konsumantaj produktoj, ekzemple, hejmaj kaj hobiaj cementoj, kaj lignaj plenigaj produktoj. MEK estas uzata en malplenigado de lubrikaj oleoj, la degelado de metaloj, en la produktado de sintezaj ledoj, travidebla papero kaj aluminia folio, kaj kiel kemia intera kaj katalizilo. Ĝi estas eltira solvilo en prilaborado de manĝaĵoj kaj manĝaĵaj ingrediencoj. MEK ankaŭ povas esti uzata por steriligi kirurgiajn kaj dentajn ekipaĵojn.
Krom ĝia fabrikado, mediaj fontoj de MEK inkluzivas ellasilon de jeto kaj internaj brulaj motoroj, kaj industriajn agadojn kiel gasificación de karbo. Ĝi troviĝas en konsiderindaj kvantoj en tabako -fumo. MEK estas produktita biologie kaj estis identigita kiel produkto de mikrobiana metabolo. Ĝi ankaŭ estis trovita en plantoj, insektaj feromonoj kaj bestaj histoj, kaj MEK estas probable negrava produkto de normala mamula metabolo. Ĝi estas stabila en ordinaraj kondiĉoj, sed povas formi peroksidojn sur plilongigita stokado; Ĉi tiuj eble estas eksplodaj.